2019年12月21日上午的GMP认证总结会议上，浙江省药品认证检查中心的检查组老师宣读了检查报告，确认我公司符合《药品生产质量管理规范》（2010年版）的要求，非诺贝特软胶囊、归脾颗粒、安乐胶囊、奥硝唑片、宫宁颗粒和金刚藤软胶囊六种产品顺利通过GMP认证。

  GMP钱塘新区市场监督管理分局领导陪同下，浙江省药品认证检查中心检查组老师一行3人对我公司6种产品进行了为期3天的GMP认证，现场检查了四个车间、仓库（含外租仓库）、质检室、制水间、空调房、污水站等处，并对批记录、验证记录、风险评估、废物处理、供应商审计、以往检查缺陷的整改情况等相关文件资料进行了检查。

  经严格检查，检查组老师认为我公司企业人员和组织机构健全，人员均已接受培训，生产车间布局合理，生产设备和检测仪器能满足生产和质量检验要求，已完成了该车间主要设施设备验证及其清洁验证、工艺验证，生产和质量管理文件健全。并通过对公司总体情况进行风险评估，认为公司质量管理体系运行有效，最终确认我公司符合《药品生产质量管理规范》（2010年版）的要求，顺利通过本次GMP  药品是保证人民生命健康的特殊产品，药品质量管理具有特殊的重要性，公司高度重视本次GMP认证，整个检查过程中公司生产总监王炯、质量总监吴海英全程陪同，全体相关系统员工积极配合，共同协作。此次六个品种药品认证的一次性顺利通过，是对我公司生产质量管理的规范性与完善性的认可，有利于公司提升生产能力，更好地满足市场需求，为公司未来稳健发展奠定基础。公司将以此为动力，严格执行药品生产质量管理规范，践行“严于心、济众生”的经营理念，促进我国制药企业健康发展。